سنتز آزتیدینون بعنوان حد واسط آنتی بیوتیک تاینامایسین
thesis
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تهران - دانشکده علوم
- author محمد عبداللهی
- adviser حسن پژوهش
- Number of pages: First 15 pages
- publication year 1372
abstract
4 - استوکسی - 3 - (1 - تتراهیدروپیرانیل اکسی اتیل) ... آزتیدینون (va) و 4 - استوکسی - 3 - (1 - t - بوتیل دی متیل سیلیل اکسی اتیل) آزتیدینون - n - سولفونیل کلرید (7b) به ترتیب از واکنش 3 - (تترا هیدروپیرانیل اکسی) بوتنیل استات (6a) و 3 - (t - بوتیل دی متیل سیلیل اکسی) بوتنیل استات (6b) با کلروسولفونیل ایزوسیانات تهیه شدند. ترکیبات 6b,6a طی 5 مرحله از 1 د 3 - بوتان دی ال سنتز شدند. ترکیبات 7b,7a حد واسطهای مناسب هستند که نسبت به ترکیبات مشابهی که در سنتر آنتی بیوتیکهای بتا - لاکتام مانند (_) تاینامایسین بکار رفته اند، برتری دارند. مزیت روش فوق در این است که استخلاف استوکسی در آزتیدینون براحتی توسط هترواتم های نوکلئوفیلی مثل اکسیژن، گوگرد و کربن جایگزین شده است . مزیت دیگر این روش در این است که استخلاف هیدروکسی اتیل که مخصوص آنتی بیوتیک تاینامایسین می باشد، قبل از بسته شدن حلقه بتا- لاکتام منظور شده است .
similar resources
سنتز مشتقات پورین از طریق حد واسط ایمیدازول
پورین هاطبقه ای ازترکیبات هتروسیکل هستند که نقش مهمی را در فرآیندهای حیاتی ایفا می کنند. نوکلئوزیدهای پورین وترکیبات مشابه آن به عنوان داروهای ضد سرطان به کار می روند.در این پروژه از سه روش از حد واسط ایمیدازول برای سنتز پورین ها استفاده شده است. در روش اول از واکنش ایمیدازول با آلدهیدها و در روش دوم از واکنش 1و3-دی کتون با ایمیدازول ودر روش سوم از واکنش تری اتیل ارتو فرمات با ایمیدازول استفاده...
15 صفحه اولMy Resources
document type: thesis
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تهران - دانشکده علوم
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023